Імінов Р. Т. Похідні антранілової кислоти та їх аналоги в синтезі імідазо[1,2-a]хінолін-5-онів, піроло-, імідазо[1,2-a]хіназолін-5-онів та оксазолів

Дисертація присвячена синтезу імідазо[1,2-а]хінолін-5 онів, піроло- та імідазо-[1,2 а]¬хіназолін-5-онів на основі похідних антранілової кислоти, а також синтезу оксазолів на основі аміноакрилатів. Досліджено новий підхід до синтезу імідазо[1,2-a]хінолін-2,5(1H,3H)-діонів та імідазо[1,2-a]хінолін-5(3H)-онів "доміно"-реакцією функціоналізованих N алкіл-ізатових ангідридів з метиленактивними карбонітрилами. Конденсацією кето-глутарової кислоти з амідами антранілової кислоти отримано піроло[1,2 а]-хіназолін-5-онкарбонові кислоти. Внаслідок взаємодії амідів антранілової кислоти з естерами циклічних оксокислот отримано 7a,8,9,10 тетрагідроциклопента-[2,3]піроло[1,2 a]-хіназолін-6,12(7H,11H)-діони, 7,7a,8,9,10,11-гексагідро-6H-індоло¬[1,7a a]хіназолін-6,13(12H) діони та 7a,8,9,10,11,12-гексагідроциклогепта[2,3]¬піроло[1,2 a]хіназолін-6,14(7H,13H)-діони. Розроблено метод синтезу 6-заміщених 6,6a,8,9,10,10a-гексагідро-5H,11H-піроло[1',2':3,4]імідазо[1,2-a]хіназолін-5,11-діонів та 6,6a,10,10a-тетрагідро-5H,8H,11H-тіазоло[3',4':3,4]імідазо[1,2-a]¬хіназолін-5,11-діонів. Здійснено окисну циклізацію 3 ациламіно-3 флуоро¬алкілакрилатів у 4-CF3- та 4-CHF2-оксазол-5 карбонові кислоти.