Давиденко Н. В. Прогнозування невиношування вагітності у жінок з генетично обумовленою тромбофілією

У результаті проведених досліджень 109 жінок із невиношуванням вагітності та 34 умовно здорових вагітних з необтяжливим акушерським анамнезом доповнено наукові дані та розширені уявлення про фактори ризику невиношування вагітності на основі інформації про преморбідний фон, акушерський, соматичний та спадковий анамнези. Визначені особливості алельного поліморфізму генів 1691 G→A фактора V Leiden, 20210 G→A протромбіну, 675 5G/4G РАІ-1, 455 G→A фібриногену β, 192 Q→R параоксонази 1, 677 C→T MTHFR у вагітних з невиношуванням вагітності в анамнезі та з’ясована частота та роль мультигенних форм тромбофілії на виношування вагітності. З’ясовано, що два та більше дефектів у генах системи гемостазу виявляються у 76,1% при цьому найбільш часто виявлялися патологічні поліморфізми, що зумовлюють дефекти фібринолізу в поєднанні з дисфібриногенемією. Розроблено моделі прогнозу розвитку невиношування вагітності на підставі дослідження генних поліморфізмів, які дозволяють визначити ймовірність розвитку невиношування вагітності та доведено їхню ефективність.