Сеферов С. О. Синтез и превращение продуктов амидоакилувания соединений двухвалентной серы

Объект исследования: Альфа-ациламинозамещенные органические сульфиды, сульфоксиды, сульфоны и соли изотиурония. Цель исследования: Систематическое изучение химических свойств альфа-ациломинозамещенных органических сульфиидов и характеристик превращения этих веществ и их производных, которые ведут к синтезу новых ациклических и гетероциклических соединений. Методы исследования и аппаратура: Методы исследования: химические, физико-химические ИЧ-, ЯМР-спектроскопия. Оборудование: спектрометрия UR-20, Specord 80М, Varian Jrmini-200. Теоретические результаты и новизна: Изучены показатели, которые влияют на направление реакций альфа-ациламинозамещенных органических сульфидов и родственных с ними соединений с типичными нуклеофильными теагентами. Практические результаты и новизна: Синтезированы новые типы альфа-ациламинозамещенных органических сульфитов, их окисленных производных и солей изотиурония; последние улучшают, физико-механические показатели эластомеров. Введены в практику тонкого органического синтеза новые реагенты: алкил N-1,2,2-трихлоретил карбаматы и N-арилсульфонил-2,2,2-трихлоретилминохлорформимидоил хлориды. Предмет и степень внедрения: Препаративные методики синтеза новых соединений и реагентов предложены для применения в лабораториях учреждений, которые занимаются синтезом и исследованием сероорганических соединений. Эффективность внедрения: Физико-механические показатели эластомеров улучшены на треть. Сфера (область) использования: Альфа-бензоиламинозамещенные S-метилл-, S-2,2-хлоретил-, S-2,2,2-трихлоретилизотиуроний хлориды - эффективные модификаторы паралонных смесей на основе каучука СКД.