Шалімова А. С. Роль генетичних, кардіогемодинамічних і метаболічних механізмів у розвитку коморбідної патології - гіпертонічної хвороби та цукрового діабету 2 типу.

У роботі представлений новий підхід до діагностики і лікування коморбідної патології - гіпертонічної хвороби та цукрового діабету 2 типу на підставі вивчення генетичних, кардіогемодинамічних і метаболічних механізмів у розвитку коморбідності. Оцінений характер структурно-функціональних змін серця і судин, стан системи оксидативного стресу - антиоксидантного захисту у хворих з гіпертонічною хворобою і супутнім цукровим діабетом 2 типу. Визначений вплив різних патогенетичних ланок інсулінорезистентності (адипонектину, лептину, інтерлейкіну-6, фактора некрозу пухлин-?) на розвиток зазначеної коморбідності. Встановлений модулюючий вплив поліморфізму генетичних маркерів артеріальної гіпертензії (гена рецепторів ангіотензину ІІ типу 1) і цукрового діабету 2 типу (пероксисомальних проліфератор-активуючих рецепторів-?2, гена субстрату інсулінового рецептора типу 1, гена транскрипційного фактора-7) на гемодинаміку і метаболізм у хворих з гіпертонічною хворобою і цукровим діабетом 2 типу. Виділені основні детермінанти розвитку коморбідності гіпертонічної хвороби і цукрового діабету 2 типу. Оцінена ефективність призначення інгібітора ангіотензинперетворюючого ферменту раміприлу і антагоніста рецепторів ангіотензину ІІ телмісартану в залежності від генетичного поліморфізму гена рецепторів ангіотензину ІІ типу 1 у хворих з коморбідністю. З'ясована динаміка ремоделювання серця і судин, факторів імунного запалення, ліпідного і вуглеводного профілів у хворих з гіпертонічною хворобою і супутнім цукровим діабетом 2 типу на тлі лікування препаратами, що впливають на різні патогенетичні ланки зазначених захворювань, з урахуванням генетичного поліморфізму.