Ступницька Г. Я. Хронічне обструктивне захворювання легень та ожиріння: молекулярно-генетичні та кінічно-патогенетичні особливості поєднаного перебігу, оптимізація діагностики та лікування

У роботі представлений новий підхід до діагностики та диференційованих підходів до лікування хворих на хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), поєднане з ожирінням, на підставі нових наукових даних про молекулярно-генетичні та клінічно-патогенетичні особливості зазначеної коморбідної патології. Оцінені показники біоімпедансометрії, функції зовнішнього дихання, толерантності до фізичного навантаження, оксидативного стресу, протеїназо-інгібіторного дисбалансу, системного запалення, функціонального стану ендотелію, гемокоагуляції, фібринолізу та морфо-функціональних властивостей еритроцитів при ХОЗЛ залежно від індексу маси тіла. Проаналізована частота генотипів за поліморфними варіантами A46G (rs1042713) і C79G (rs1072714) гена ADRB2, поліморфним варіантом C646G (rs41423247) гена NR3C1, поліморфним варіантом С3435Т гена MDR1 (rs1045642) у пацієнтів з ХОЗЛ та у осіб контрольної групи. Оцінена ефективність застосування удосконаленої методики небулайзерної терапії, препарату цинку, телмісартану та комбінації амлодипіну з аторвастатином, легеневої реабілітації при ХОЗЛ, поєднаному з ожирінням. Обгрунтована можливість персоніфікованого призначення комбінованої терапії інгаляційними кортикостероїдами та ?2-агоністами пролонгованої дії у пацієнтів з ХОЗЛ.