Геращенко Г. В. Генетичні, епігенетичні та експресійні порушення у низці епітелійних пухлин.

English version

Дисертація на здобуття ступеня доктора наук

Державний реєстраційний номер

0519U001665

Здобувач

Спеціальність

  • 03.00.03 - Молекулярна біологія
  • 03.00.22 - Молекулярна генетика

22-10-2019

Спеціалізована вчена рада

Д 26.237.01

Інститут молекулярної біології і генетики Національної академії наук України

Анотація

З використанням NotI-мікропанелей для 180 клонів 3-ої хромосоми людини виявлено десятки генів та локусів, що мають значущі генетичні та/або епігенетичні порушення у чотирьох локалізаціях епітелійних пухлин яєчника, кишечника, молочної та передміхурової залоз, що свідчить про множинну інактивацію генів-супресорів росту пухлин та потенційних генів-супресорів пухлин на 3р- та 3q-плечі. Для низки генів результати валідовані іншими методами. Для потенційного гена супресора росту пухлин SEMA3B встановлено його пухлино-супресорну активність в умовах in vitro та in vivo. За даними NotI-мікропанелей запропоновано панелі для діагностики та розрізнення раку яєчників та передміхурової залози. Встановлено особливості експресії пухлино-стромальних генів при раку передміхурової залози на модельних клітинних лініях (~140 генів) та зразках пухлин (~57 генів). Виявлено більше 30 диференційно-експресованих генів у пухлинах передміхурової залози, що асоційовані з ЕМП, раком передміхурової залози, пухлино-асоційованими фібробластами, макрофагами та імуно-асоційованими генами. На основі кластеризації цих груп генів встановлено три молекулярні підтипи аденокарцином, які сильно корелюють з пухлино-асоційованими та стромальними групами генів. На основі створеного протоколу пристосування результатів експресії до MDR-аналізу розроблено експресійні панелі для діагностики раку передміхурової залози.

Файли

Схожі дисертації