Онисько М. Ю. Електрофільна гетероциклізація алкеніл- та алкінілфункціоналізованих азинів в синтезі поліядерних гетероциклічних

English version

Дисертація на здобуття ступеня доктора наук

Державний реєстраційний номер

0520U101518

Здобувач

Спеціальність

  • 02.00.03 - Органічна хімія

19-10-2020

Спеціалізована вчена рада

Д 35.052.01

Національний університет "Львівська політехніка"

Анотація

Дисертаційна робота присвячена розробці стратегії конструювання поліядерних гетероциклічних систем на основі азинів, з’ясуванню закономірностей реакцій електрофільної гетероциклізації алкеніл(алкініл)-функціоналізованих азинів під дією галогенів, халькогентетрагалогенідів та арилтелуртригалогенідів, розробці зручних методів конструювання азоло(азино)анельованих азинів та дослідження їхніх хімічних та біологічних властивостей. Встановлені закономірності анелювання додаткового нітрогеновмісного гетроциклу до остова азину чи діазину у реакції електрофільної гетероциклізації під дією галогенів, залежно від наявності і природи замісника в алільному фрагменті алкенільних похідних азинів, положення алкенільного замісника. З’ясована регіохімія процесу електрофільної циклізації алкеніл(алкініл)-функціоналізованих азинів під дією халькогентетрагалогенідів, яка залежить від природи базового азину, виду і положення алкенільного замісника, природи халькогену електрофільного реагента, розчинника та умов проведення реакції. Виявлено, що телуроіндукована циклізація N-алкенільних 2(6)-тіоксодіазинів п-алкоксифенілтелуртрихлоридами регіоселективно утворює лінійно конденсовані тіазоліновмісні гетероцикли піримідинового ряду. Знайдені закономірності електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації 2-S-алкенільних піримідин-4-онів під дією п-алкоксифенілтелуртрихлоридів і доведено, що напрям гетероциклізації залежить від наявності замісника в положенні 3 піримідинового циклу. Виявлена висока антибактеріальна, протигрибкова та антиплазмолітична активність телурофункціоналізованих поліядерних азинів.

Файли

Схожі дисертації