Межидов С. Х. Проникність еритроцитів до кріопротекторів і структурно-функціональний стан компонентів їх цитоплазми на етапах кріоконсервування.

Об'єкт дослідження - еритроцити донорської крові людини. Мета дослідження - вивчення впливу різних фізико-хімічних чинників на структурно-функціональний стан компонентів цитоплазми еритроцитів та проникність їх мембран до кріопротекторів. Основні методи дослідження та апаратура: спектрометри ЄПР ("Bruker ER-100D" (ФРН), ЯМР "Tesla BS 567A" з робочою частотою 100 Мгц, спектрофотометр "SPECORD PAY UNICAM SP-8000" (Англія) або "SPECORD UV VIS" (ФРН), колориметр ФК-56М (СРСР), програмний заморожувач УОП-8, осмометр ОМКА 1Ц-01 (СРСР), універсальний йономер ЕВ-74). Наукова новизна: Вперше проведені систематичні дослідженння проникності мембран еритроцитів до різних кріопротекторів, вивчено вплив концентрації внутрішньоклітинного білка на розподіл різних речовин між еритроцитами та оточуючим їх середовищем і швидкість проникнення гліцерину. Основні результати: Встановлено, що кріопроетктори за величиною коефіцієнту проникності утворюють низку, в якій положення кріопротектора візначається комплексом всіх й ого фізико-хімічних властивостей і концентрація внутрішньоклітинного білка впливає на розподіл різних речовин між еритроцитами та оточуючим їх середовищем і швидкість проникнення гліцерину. оксигемоглобіну, а більш стійкими є еритроцити, що містять більшу кількість метгемоглобіну. Розроблено теоретичний підхід для створення економічних і менш трудомістких кріоконсервантів для кріоконсервування клітинних суспензій. Практична значимість: Створені економічні, ефективні і менш трудомісткі способи кріоконсервування еритроцитів людини при -196 оС та -85... -90 оС. Запропоновано простий спосіб ініціації кристалізації в контейнері для запобігання негативного впливу переохолодження. Явище збільшення екстинції хромофорної групи метгемоглобіну в присутності еритроцитів використано для вивчення впливу різних речовин на мембрану еритроциту