Веля М. І. Розробка складу та технології м’якої лікарської форми з густим екстрактом маруни дівочої

Дисертаційна робота присвячена теоретичному й експериментальному обґрунтуванню складу, технології та методів контролю якості м`якого лікарського засобу (ЛЗ) для лікування захворювань опорно-рухового апарату (ОРА).Захворювання ОРА надзвичайно поширені на сьогодніщній день та займають передове місце серез інших захворювань. Для лікування та усунення больового синдрому застосовуються препарати синтетичного походження, але у зв’язку з тим що вони не можуть застосовуватися тривало, з метою пошуку альтернативи розглянуто наявні в літературі наукові дані щодо протизапальної дії препаратів певних видів рослин: арніки гірської, живокосту лікарського, куркуми довгої, імбиру та маруни дівочої. З-поміж них особливу увагу привертає маруна дівоча, що має як in vitro, так і in vivo наукові дані на користь ефективності її препаратів як протизапальних засобів, і проростає та може бути культивована на території України. В умовах дисертаційного дослідження уперше на основі фізико-хімічних, реологічних, мікробіологічних, та фармакологічних досліджень науково обґрунтовано та експериментально опрацьовано склад і технологію виробництва нового емульгелю з густим екстрактом маруни дівочої під умовною назвою «Танацель». Обґрунтовано вид та кількість гелеутворювача у складі емульгелю, та визначено його вплив на органолептичні, біофармацевтичні, реологічні, текстурні, властивості розробленого препарату. Встановлено раціональний вміст олійної фази.Уперше із застосуванням сучасних методів досліджень установлено показники якості розробленого емульгелю, досліджено фізико-хімічні, структурно-механічні властивості ЛЗ, розроблено методики якісного та кількісного визначення речовин-маркерів у складі емульгелю. Розроблено раціональну технологію емульгелю під умовною назвою «Танацель», визначено умови і термін зберігання препарату. Уперше за результатами фармакологічних досліджень доведено наявність протизапальної та знеболювальної дії розробленого препарату, встановлено відсутність токсичної дії та підтверджено мікробіологічну чистоту препарату.