Больбут А. В. Внутрішньомолекулярні циклізації похідних N-алкіліденкарбамінової кислоти

Захищається 6 наукових робіт, присвячених дослідженню нових внутрішньомолекулярних циклізацій похідних N-алкіліденкарбамінової кислоти. Вперше показано, що активовані трифлуорометильною групою N-алкіліден-О-арилуретани та N-алкіліден-N'-арилсечовини при нагріванні циклізуються з утворенням відповідно похідних бензо[1,3]оксазинонів та хіназолін-2-онів. На основі циклоконденсації N-арил(гетерил)-N'-метоксикарбонілтригалогеноацет-амідинів розроблена методологія синтезу раніше не відомих тригалогеновмісних конденсованих піримідинових систем: бензо[h]- i бензо[f]хіназолінонів, фуро[2,3-d]піримідин-4-онів, тієно[2,3-d]піримідин-4-онів, піразоло[3,4-d]піримідин-4-онів, ізоксазоло[5,4-d]піримідин-4-онів.