Шостак К. О. Зміна експресії генів у гліальних пухлинах головнго мозку людини

За допомогою методу диференційної гібридизації "грид" кДНК-бібліотек головного мозку ембріона людини і новонародженого було ідентифіковано 23 нуклеотидні послідовності, експресія яких змінюється в гліальних пухлинах головного мозку людини. Виявлена акумуляція високих рівнів поліаденільованих мітохондріальних і цитоплазматичних рРНК, а також гетеродисперсних РНК, що містять Alu-повтори. Показано підвищення експресії гена транскрипційного фактора dbpВ (ДНК-зв'язувального білка В) в астроцитарних пухлинах різного ступеня злоякісності. Вперше описано активацію в анапластичних астроцитомах гена ZFM1/SF1. Підвищення експресії в анапластичних астроцитомах гена Id-4, який належить до родини домінантно-негативних регуляторів клітинної диференціації і позитивних регуляторів клітинної проліферації, може викликати порушення клітинного циклу. Зниження експресії гена куліна-1 в астроцитарних пухлинах різного ступеня злоякісності, можливо, пов'язане з порушеннями на стадії переходу клітин з фази G1 у фазу G0. Отримані дані про значне підвищення експресії гена HC gp-39 винятково в анапластичних астроцитомах і мультиформних гліобластомах свідчать про важливу роль цього гена в пухлинному процесі при переході до більш злоякісного фенотипу. HC gp-39, може бути молекулярним маркером при дослідженні злоякісної прогресії астроцитарних гліом чи розпізнаванні гліобластом серед пухлин головного мозку людини. Вперше виявлене істотне зниження вмісту й навіть повна відсутність мРНК TSC-22 у пухлинах головного мозку. Виявлений поліморфізм експресії генів у різних зразках пухлин одного і того ж ступеня злоякісності відображає гетерогенність шляхів виникнення і прогресії астроцитарних гліом.