Шелякін В. В. Реакції циклізації функціонально заміщених 1,3-дикарбонільних сполук гетероциклічного ряду з похідними ціанооцтової кислоти

Вперше проведені реакції циклізації 1,3-дикарбонільних сполук гетероциклічного ряду, з різним просторовим розташуванням в них 1,3-дикарбонільної функції та похідних ціанооцтової ки-слоты. При досліджені реакцій 1,3-дикарбонільних сполук гетероциклічного ряду розроблені зручні ме-тоди синтезу функціонально заміщенних кісень,- азот,- та сірковмісних гетероциклів. Отримані нові стабільні сульфіди гетероциклічного ряду, у тому числе що мають электроноакцепторні замісники. На основі сульфідів гетероциклічного ряду отримані 3-амінотиофени аннельовани з циклами ізохиноліну, циклопента[c]піридину, 1,6-нафтиридину, 5-алкил-(2-тиенил)-піридину.