Лютенко Н. В. Синтез потенційно біоактивних сполук на основі електрофільних реакцій b-аміновініл(трифторометил)кетонів

b-Аміновініл(трифторметил)кетони. Вивчення електрофільних реакцій їх карбамоілювання, аза-анелювання, внутрішньомолекулярної електрофільної гетероциклізації та дослідження фізико-хімічних властивостей цих сполук. Хімічний синтез, ІЧ- та ЯМР-спектроскопія, хроматографія. Реакцією карбамоїлювання одержані нові трифторометилвмісні сульфонілсечовини та вінілоги сульфонілсечовин, що є потенційними гіпоглікемічними агентами. Реакцією аза-анелювання з хлорангідридами ненасичених карбонових кислот одержано ряд трифторацетилвмісних аналогів структурних компонентів відомих біологічно активних сполук, які можуть використовуватися як будівельні блоки для нових трифторометилвмісних піперидинонів і піразолів. В результаті внутрішньомолекулярної електрофільної реакції ацилювання одержано 3-трифторацетилхінолон - фторований аналог відомих антибактеріальних препаратів. Сфера використання - біоорганічна та органічна хімія.