Абрамянц М. Г. Синтез і реакції похідних спінацеаміну

Синтезовано нові похідні спінацеаміну, що містять різні фармакофорні групи і потенційно є біологічно активними сполуками. Встановлено, що в ряду 4-феніл(піридил)заміщених спінацеаміну та спінацину протікає каталітичне (Pd/C) гідрування в м'яких умовах з розщепленням С(4)-N(5) зв'язку і утворенням важкодоступних 5-бензил(піридилметил)гістамінів та гістидинів. Досліджено реакцію дегідрування 4-фенілзаміщених спінацеаміну з використанням елементної сірки як окисника, що веде до утворення важкодоступних 4-фенілімідазо[4,5-c]пиридинів. Знайдено, що при дегідруванні з сіркою 4-фенілспінацинів крім ароматизації відбувається також окислювальне декарбоксилювання.