Колосов М. О. 4-Арил-5-ацетил-3,4-дигідропіримідин-(1Н)-2-они та їх похідні: реакційна здатність та методи отримання

Об’єкти дослідження: 4-арил-5-ацетил-3,4-дигідропіримідин-(1Н)-2-они та їх похідні. Мета: вивчення реакційної здатності 4-арил-5-ацетил-3,4-дигідропіримідин-(1Н)-2-онів(тіонів) та методів синтезу їх похідних. Методи: органічний синтез, ТШХ, ВЕРХ, спектроскопія ЯМР, ІЧ та мас, елементний аналіз, РСА. Наукова новизна: розкрито синтетичний потенціал 5-ацетил-4-арил-3,4-дигідропіримідин-2-онів(тіонів), зумовлений наявністю у їхніх молекулах таких реакційних центрів, як СОСН3-група у положенні 5 циклу, N(1)H- і N(3)H-фрагменти, C(2)=S-група. Практичне значення: активація 5-ацетильної групи сполук Біджинеллі, яка полягає в алкілюванні N(1)-положення гетероциклу, дозволила розробити зручні методи синтезу 5-циннамоїл-, 5-(4,5-дигідропіразол-3-іл)- і 5-(1,3-тіазол-4-іл)-похідних та похідних гексагідро-1H-піразоло[3,4-d]піримідин-6-ону.