Цикалова В. М. Ліпофільні глікозиди мурамоїлдипептиду: синтез і антиінфекційна протективна дія

Дисертація присвячена синтезу нових ліпофільних глікозидів N-ацетилмурамоїл-L-аланіл-D-ізоглутаміну (мурамоїлдипептид, MDP) з різноманітною структурою аглікону, зокрема з різним типом і конфігурацією глікозидного зв'язку, а також встановленню впливу структури глікозидів MDP і їх ліпофільності на протективну антиінфекційну активність. Здійснено синтез нових b-глікозидів MDP з первинними і вторинними симетричними аліфатичними, аліциклічними, алкілфенільними, алкілтіофенільними, 2-(адамантил-1) - і арилетильними агліконами. Отримані нові ліпофільні a-глікозіди мурамоїлдипептиду: a-додецил-, a-(ундецил-6) - і a-циклододецил-MDP. Виявлені глікозиди MDP стимулюючі стійкість мишей до поразки грампозитивними (S. aureus) і грамнегативними (Е. coli) бактеріями. Встановлено протективний ефект b-децил-MDP відносно заражених грипом мишей.