Сливчук С. Р. Сірковмісні похідні ацето- та акрилонітрилів в синтезах біо- регуляторів гетероциклічної природи

Cірковмісні ацето- та акрилонітрили. Дослідження перетворень сірковмісних ацето- та акрилонітрилів, які ведуть до нових типів функціоналізованих азотистих гетероциклів, перспективних для пошуків біорегуляторів. Хімічний синтез, ІЧ- та ЯМР-спектроскопія, мас-спектрометрія, рентгеноструктурне дослідження. Встановлено, що арилтіоацетонітрили легко приєднують азотистоводневу кислоту і дають відповідні заміщені тетразоли, які перетворені в сірковмісні тетразоло[1,5-a]-хіноліни. Показано, що продукти циклоконденсації ціанотіоацетаміду з амідофенацилюючими реагентами придатні для одержання ряду нових 5-ациламіно-2-гетерил-1,3-тіазолів. Вияснено, що 3-аміно-2-арилсульфонілакрилонітрили ? цінні реагенти для одержання 5-арилсульфонілзаміщених урацилів, 2-тіоурацилів та цитозинів. На основі доступних 2-арилсульфоніл-3-гідразиноакрилонітрилів розроблено зручний підхід до синтезу сірковмісних піразоло[1,5-a]піримідинів. Прогнозована висока біофорність, яка підтверджена експериментально. Сфера використання - біоорганічна та органічна хімія.