Баля А. Г. Амідофенацилюючі реагенти в синтезах потенційних біорегуляторів 1,3-азольного ряду

Амідофенацилюючі реагенти. Дослідження перетворень амідофенацилюючих реагентів, що приводять до нових типів дифункціоналізованих 1,3-азолів. Хімічний синтез, ІЧ, ЯМР спектроскопія, мас-спектрометрія, рентгеноструктурне дослідження. Показано, що амідофенацилюючі реагенти спрямовано взаємодіють з дитіокарбаматом амонію і дають похідні 5-аміно-2-меркапто-1,3-тіазолу, які перетворили у 2-ациламіно-тіазоло[2,3-b]тіазолієві солі. Знайдено, що продукти конденсації оксазолів з метилхлороацетатом здатні до рециклізації. З'ясовано, що продукти конденсації амідофенацилюючих реагентів з моно- і дизаміщеними тіосечовинами та тіосемікарбазонами при нагріванні в соляній кислоті рециклізуються і дають біофорні ди- і тризаміщені 2-тіогідантоїни. Порівняння структур відомих біорегуляторів азольного ряду і різноманітних похідних оксазолу, тіазолу, імідазолу та імідазо[2,1-b]тіазолу, отриманих на основі амідофенацилюючих реагентів, дозволяє прогнозувати їх високу і різнобічну біофорність. Експериментально вдалося підтвердити активуючий вплив деяких похідних тіазолу на ріст пшениці та кукурудзи. Сфера використання - біоорганічна та органічна хімія.