Герасьов А. О. Барвники на основі бородифторидних комплексів 3-ацетил-4-гідроксипіранонів та 3-ацетил-4-гідроксипіридонів

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0409U001237

Здобувач

Спеціальність

  • 02.00.03 - Органічна хімія

12-03-2009

Спеціалізована вчена рада

Д 26.217.01

Інститут органічної хімії НАН України

Анотація

Дисертація присвячена синтезу, вивченню закономірностей у спектрах поглинання, флуоресценції, ЯМР та стійкості поліметинових барвників на основі бородифторидних комплексів 3-ацетил-4-гідроксипіранонів та 3-ацетил-4-гідроксипіридонів. Розроблено методи отримання бородифторидних комплексів 3-ацетил-4-гідроксикумаринів та на їх основі синтезовано ряди симетричних аніонних та мероціанінових барвників. Введення діалкіламіногрупи у ядро кумарину таких барвників приводить до батохромного зсуву максимумів поглинання та флуоресценції зі значним зростанням їх інтенсивності та стійкості до дії основ. Досліджено нелінійно-оптичні властивості барвників на основі бородифторидного комплексу 3-ацетил-4-гідрокси-7-діетиламінокумарину. Отримано діоксаборинові барвники на основі 7-диметиламінохінолону. Показано, що перехід від кумаринових до хінолонових барвників мало впливає на спектральні властивості, але суттєво підвищує стійкість до гідролізу. Синтезовано барвники на основі бородифторидних комплексів 3-ацетил-4-гідроксипіранонів та 3-ацетил-4-гідроксипіридонів. Досліджено взаємодію барвників, похідних дегідроацетової кислоти, з амінами та білками. Для мероціанінів цього ряду наслідком такої взаємодії з амінами є розмикання піранонового циклу та утворення інтенсивно флуоресцентних барвників. Встановлено закономірності між структурою, спектральними властивостями і стійкістю одержаних барвників.

Файли

Схожі дисертації