Зурнаджи Л. Ю. Папілярна карцинома щитовидної залози: морфологічна характеристика в різні періоди після Чорнобильської катастрофи

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0409U003832

Здобувач

Спеціальність

  • 14.01.14 - Ендокринологія

13-10-2009

Спеціалізована вчена рада

Д26.558.01

Анотація

Об'єкт дослідження: Злоякісні пухлини щитовидної залози (ЩЗ). Мета дослідження: Визначити зміни морфологічних характеристик папілярних карцином (ПК) ЩЗ за результатами комплексних структурних досліджень у постраждалих внаслідок Чорнобильської катастрофи дітей і підлітків залежно від віку хворих на час операції та латентного періоду розвитку пухлин. Методи дослідження та апаратура: гістологічні, імуногістохімічні, інтерфазна імунофлуоресцентна гібридизація "in situ" (FISH), морфометричні, статистичні; автоматShandon, пристрій LAMB (Великобританія), мікротом Leica, мікроскоп Leica (Німеччина). Теоретичні та практичні результати:встановлено особливості динаміки морфологічних перебудов і інвазійних властивостей ПК ЩЗ дутей, підлітків і дорослих віком 19-39 років впродовж часуЮ що минув після Чорнобильської катастрофи. Одержані нові дані щодо морфологічних особливостей (виражене зростання ознак багатофокусного росту, екстратиреоїдної і судинної інвазії, збільшення проліферативної активності в зонах інвазійного росту) ПК ЩЗ за умов розвитку регіонарних і віддалених метастазів, тобто при агресивному перебігу захворювання. Результати дослідження сприятимуть оптимізації післяопераційної тактики у пацієнтів з ПК ЩЗ. Дані імуногістохімічних досліджень обгрунтовують можливість застосування антитіл до галектину-3 у диференційної діагностіці ПК у порівнянні з іншими новоутвореннями ЩЗ. Новітність: вперше визначена гетерогенність розподілу (кластерізація) аберантних клітин з перебудовами у гені RET у ПК ЩЗ дітей і підлітків, яка посилювалась зі збільшенням латентного періоду розвитку пухлини, що вказує на складні молекулярно-біологічні механізми тироїдного канцерогенезу та не виключає можливості комплексації декількох онкогенів при розвитку ПК. Ступінь впровадження: результати досліджень використовуються у клітічної практиці установи, де працює здобувач. Отримано деклараційний патент на корисну модель №22569. Галузь використання: ендокринологія.

Файли

Схожі дисертації

0523U100041

Булдигіна Юлія Валеріївна

«Хвороба Грейвса: патогенетичні аспекти, клініко-морфологічні та імунні чинники, оптимізація алгоритмів персоналізованого лікування»

0521U102094

Черська Марія Сергіївна

Кардіоцеребральні порушення у хворих на цукровий діабет з церебральним атеросклерозом: особливості взаємозв’язків, чинники прогресування, діагностика та шляхи корекції

0521U101828

Вацеба Тамара Сергіївна

Епідеміологія онкологічних захворювань в пацієнтів з цукровим діабетом та вплив цукрознижуючих препаратів на маркери онкогенезу.

0521U101330

Михальчишин Галина Петрівна

Патофізіологічні механізми варіабельності клінічного перебігу та система надання медичної допомоги хворим на цукровий діабет 2-го типу в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки.

0521U101295

Селюкова Наталія Юріївна

Репродуктопатії нащадків матерів із фетоплацентарною недостатністю: гормонально залежні механізми розвитку та профілактика (експериментальне дослідження).