Шилін С. В. Амінокислотні та пептидні похідні кумаринів

Синтезовано вихідні кумарини з різноманітними замісниками у 3,4,5,7,8 положеннях бензопірону. Здійснена їх подальша хімічна модифікація за допомогою амінокислот і пептидів та одержано відповідні похідні кумаринів і фурокумаринів з використанням трьох підходів: 1) реакції С-амінометилювання кумаринів (реакції Манніха); 2) ацилювання 7-гідроксильних похідних бензопірону симетричними ангідридами N-захищених амінокислот; 3) конденсації карбоксильної функції кумаринів та фурокумаринів з різноманітними амінокислотами або пептидами. Вперше одержані аміди на основі зазначених амінокислотних похідних кумаринів та конформаційно утрудненого 10-гідроксидекагідроізохіноліну. Вивчена біологічна активність деяких з синтезованих гетероциклів.