Борщевський Г. І. Розробка і стандартизація технології та методів контролю якості біотехнологічних препаратів на прикладах інтерферону альфа-2b та низькомолекулярного гепарину

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0410U001247

Здобувач

Спеціальність

  • 15.00.03 - Стандартизація та організація виробництва лікарських засобів

20-01-2010

Спеціалізована вчена рада

Д 64.817.01

Анотація

В роботі науково обґрунтована і експериментально підтверджена можливість кількісного визначення інтерферону альфа-2b імуноферментним методом для контролю промислового виробництва препаратів, що містять інтерферон альфа-2b на всіх стадіях технологічного процесу. На основі комплексних фармако-технологічних, фізико-хімічних та біофармацевтичних досліджень обґрунтовано склад і розроблена оптимальна технологія отримання ліпосомальної лікарської форми препарату на основі інтерферону альфа-2b. Розроблена двовимірна методика COSY-90 для ідентифікації та кількісного визначення домішки гіперсульфованого хондроїтину сульфату в розчинах низькомолекулярного гепарину

Файли

Схожі дисертації

0521U101994

Савченко Леся Петрівна

Науково-методологічні підходи до забезпечення якості мазей аптечного виготовлення

0521U101164

Хромильова Ольга Володимирівна

Розробка та стандартизація фіксованих комбінованих нейрометаболітотропних церебропротекторів на основі комбінацій похідних 1,2,4-триазолу з аліфатичними трансмітерними амінокислотами

0421U100062

Бовтенко Володимир Олександрович

Фармацевтична розробка та стандартизація лікарських препаратів із сальбутамолу сульфатом у формі інгаляції під тиском

0421U100059

Зінченко Ігор Олександрович

Аналітичне забезпечення фармацевтичної розробки, оптимізація методів контролю якості та стандартизація м’яких лікарських засобів з кетопрофеном

0519U001760

Здорик Олександр Анатолійович

Формування методологічних підходів до фармакопейної стандартизації лікарських засобів аптечного виготовлення