Попов К. С. Нові функціональні похідні бензотіазинів

Дисертаційна робота присвячена синтезу нових функціональних похідних бензотіазинів, вивченню їхньої реакційної здатності та дослідженню будови одержаних сполук. Синтезовано нові beta-хлороальдегіди в ряду 2,1-бензотіазину. Показані висока реакційна здатність одержаних сполук та можливість їх застосування в органічному синтезі. Встановлені та обґрунтовані закономірності в хімічній поведінці beta-хлороальдегідів по відношенню до біфункціональних нуклеофілів: гліколів, тіогліколятів, гідразинів, амідинів, аміноазагетероциклів, гетарилацетонітрилів. Синтезовано ряд нових гетероциклічних гідроксиметиленкетонів на основі 1,2-бензотіазину. Висока реакційна здатність нових сполук підтверджена великою кількістю синтетичних перетворень. Розроблено новий метод одержання N-алкіл-1,2-бензотіазинонів. Синтезовані невідомі раніше 1,4-бензотіазин-3-он-2-карбальдегіди, досліджена їхня реакційна здатність. Одержані та описані представники 10 нових гетероциклічних систем. Сформульовані основні тенденції у реакційній здатності похідних 2,1-, 1,2- та 1,4-бензотіазинів, проаналізовані збіжності та відмінності у хімічній поведінці цих сполук у реакціях електрофільної С-функціоналізації по alpha-кетометиленовому фрагменту.