Лабенська І. Б. Біологічна активність N-ацильних похідних S-(2-метилхінолін-4-іл)-L-цистеїну

Похідні N-ацил-S-(2-метилхінолін-4-іл)-L-цистеїну. Пошук ефективних малотоксичних гепатопротекторів в ряду N-ацильних похідних та встановлення залежності структура-біологічна дія. Комп'ютерне прогнозування, хімічний синтез, елементний аналіз, тонкошарова хроматографія, ІЧ-, ПМР-спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, дослідження токсичної дії, антиоксидантної активності, гепатопротекторної властивості). Встановлено, що синтезовані N-ацильні похідні відносяться до мало- та нетоксичних сполук. Визначена наявність їх антирадикальної активності. Доведено, що на моделі гострого токсичного гепатиту введення щурам похідних N-ацил-S-(2-метилхінолін-4-іл)-L-цистеїнів (препарат порівняння ?тіотриазолін) захищає клітинні мембрани від впливу гемолітичних агентів, стабілізує мембрани гепатоцитів, метаболічні процеси та детоксикуючу функцію печінки. Розроблено препаративний метод синтезу перспективного гепатопротектора ?динатрієвої солі N-сукциноїл-S-(6-етокси-2-метилхінолін-4-іл)-L-цистеїну, проведено поглиблене дослідження її специфічної дії. На підставі змін вольтамперних кривих процесу відновлення кисню встановлено, що механізм гепатопротекторної дії сполуки реалізується за рахунок антиоксидантних властивостей. Сфера використання - біоорганічна хімія, медицина.