Харченко Ю. В. Гетероциклічні похідні 1,2,4-оксадіазолу та їх хімічне модифікування

Об'єкти дослідження: гетероциклічні похідні 1,2,4-оксадіазолів. Мета: розробка методів синтезу нових гетероциклічних похідних 1,2,4-оксадіазолу та їх хімічне модифікування. Методи: органічний синтез, тонкошарова хроматографія, ЯМР 1Н, ЯMР 13С, ЯMР 13С DEPT, ІЧ спектроскопія, рідинна хромато-мас-спектрометрія, елементний та рентгеноструктурний аналіз, PASS аналіз. Теоретичні і практичні результати: концепція створення нових перспективних (за даними розрахункових методів) біоактивних сполук шляхом сполучення 1,2,4-оксадіазолу з іншими фармакофорними гетероциклами, такими як піролідин-2-онієвий, 3,4-дигідропіримідин-2(1H)-тіонієвий, піридин-2(1H)-онієвий підкріплена розробкою відповідних оптимізованих методик отримання цих сполук та їх подальшою хімічною модифікацією. Проведено експерименти і з'ясовано спрямованість взаємодії нових циклічних ендіамінів з N-арилмалеїмідами та диметилестерами ціандикарбонової кислоти. Новизна: теоретично обґрунтовані, розроблені і реалізовані нові синтетичні підходи на основі похідних 1,2,4-оксадіазолу до групи біядерних гетероциклів, що за розрахунком є перспективними біологічно активними органічними сполуками. Ступінь впровадження: розроблені в роботі нові підходи до синтезу похідних ізоксадіазолу, приклади комбінаторного синтезу, впроваджено в лекційну частину спецкурсу "Хімія гетероциклічних сполук" спеціалізації "Органічна хімія" на кафедрі органічної хімії Харківського національного університету імені В.Н. Каразіна. Сфера (галузь) використання: хімія гетероциклічних сполук.