Лисенко В. В. Прогнозування клiнiчного перебiгу раку передмiхурової залози шляхом оцiнки полiфокальної бiопсiї в динамiцi.

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0411U000629

Здобувач

Спеціальність

  • 14.01.06 - Урологія

15-03-2011

Спеціалізована вчена рада

Д 26.615.01

Анотація

Дисертацiя присвячена пошуку нових методiв монiторингу та прогнозування клiнiчного перебiгу РПЗ, якi базуються на оцiнцi iмунофенотипiчних характеристик пухлини i постлiкувальних морфологiчних змiн за даними динамiчної полiфокальної бiопсiї. В работi проведено аналiз результатiв полiфокальної бiопсiї простати 102 хворих з вперше виявленим РПЗ рiзного ступеню поширеностi та результатiв динамiчної полiфокальної бiопсiї 60 з 102 хворих, вiдiбраних шляхом рандомiзацiї пiсля проведеної променевої, гормональної або гормоно-променевої терапiї, яким виконана динамiчна трансректальна бiопсiя простати через 3, 6 i 9 мiсяцiв пiсля лiкування.В результатi оцiнки закономiрностей еспресiї IГХ маркерiв встановлено, що висока експресiя Ki67, IGF, PCNA та низька ескпресiя AR, E-cadherin асоцiйованi з несприятливим прогнозом захворювання (р < 0,001- 0,05), в той час як експресiя Р53 не мала iстотної закономiрностi (р = 0,52).Динамiчна трансректальна полiфокальна бiопсiя як метод монiторингу i прогнозу захворювання у хворих на РПЗ дозволяє вже через 6 мiсяцiв лiкування достовiрно оцiнити ефективнiсть проведеної терапiї, а при необхiдностi - змiнити лiкувальну тактику, достовiрно не супроводжується збiльшенням кiлькостi ускладнень та не сприяє дисемiнації пухлини (р = 0,87).

Файли

Схожі дисертації