Нагорічна І. В. 1,3-Дигідрооксазино-, фуро-, спіропіранокумарини та 6-гетарилкумарини, синтез і властивості

Заміщені кумарини та їх похідні. Синтез та розробка оптимальних підходів до конструювання нових похідних кумаринів, структура яких містить властиві для природних сполук елементи будови - вільні гідроксильні, ацильні групи, анельовані піранові та фуранові гетероцикли, фармакофорні гетероцикли (піразол, піримідин, індол); розробка методів їх синтезу, вивчення подальших шляхів їх хімічної модифікації; дослідження фізико-хімічних властивостей і реакційної здатності, а також пошук серед них біорегуляторів різної дії. Органічний синтез, спектральні методи (ІЧ, УФ та ЯМР спектроскопія), елементний аналіз, тонкошарова хроматографія, фармакологічний скринінг. Синтезовано ряд модифікованих аналогів природного фурокумарину - пcоралену; синтезовано ряд похідних, що містять фрагмент природного алкалоїда - цитизину; проведено реакції С-амінометилування, здійснено синтез і вивчено антиоксидантні властивості 3-заміщених 5,7-дигідрокси-4-метилкумаринів. При використанні в конденсації Каббе циклічних кетонів отримано ряд спіроаналогів природного піранокумарину гравеолону. Для синтезу 6-піразоліл- і піримідинілкумаринів вперше застосовано гетероциклізацію єнамінокетонів з гідразинами та гуанідином. В результаті конденсації 6-ацетилкумаринів з фенілгідразином в умовах реакції Фішера отримано нові кумаринові системи, що містять індольний цикл. Сфера використання - біоорганічна хімія.