Ткачова В. П. Етоксиметиліденпохідні СН-кислот у реакціях із С-нуклеофілами: синтез функціоналізованих піридинів, піримідинів та їх перетворення

Oб'єкт дослідження - 3-арилкарбамоїлпірид-6-они, 3-ціанопірид-6-они, гетероциклізація. Мета дослідження - розробити препаративні підходи до синтезу ряду нових похідних 3-арилкарбамоїлпірид-6-онів і 3-ціанопірид-6-онів за реакцією нуклеофільного вінільного заміщення, а також їх ациклічних аналогів, з етоксиметиліденпохідних СН-кислот і заміщених ціаноацетанілідів. Методи дослідження та апаратура - експеримент, фізико-хімічні і спектральні характеристики сполук (ЯМР 1Н і 13С, ІЧ-спектроскопія, мас-спектрометрія, рентгеноструктурні дослідження, ТШХ). Теоретичні і практичні результати - у ході роботи виявлені особливості перебігу вказаної реакції в залежності від умов та реагентів. Виділені проміжні продукти реакції SNVin, а також побічні продукти реакції. На основі одержаних продуктів синтезовано нові алкілсульфанілпіридини та вивчена їх антиоксидантна та протимікробна активність. Новизна - у роботі вперше було систематично вивчено можливості синтезу 3-ціанопірид-6-онів із етоксикарбонільною, арилкарбамоїльною або ціаногрупою у п'ятому положенні, 3-арилкарбамоїлпірид-6-онів, 2-сульфанілпіридинів та 4,7-біс(алкілтіо)піридо-[2,3-d]піримідин-6-карбонітрилів. Ступінь впровадження - планується впровадження. Сфера (галузь) використання - результати роботи можуть бути використані у роботі кафедри хімії та біохімії Державного закладу "Луганський національний університет імені Тараса Шевченка".