Футерник П. В. Неканонічні взаємодії компонентів апарату трансляції вищих евкаріотів

Дисертацію присвячено дослідженню можливості формування стабільних комплексів деацильованих індивідуальних тРНК, специфічних до різних амінокислот, з eEF1A*GDP ссавців, експериментальному обґрунтуванню гіпотези стосовно універсальності молекулярних механізмів каналювання тРНК у процесі синтезу протеїнів, що полягає у формуванні стабільних комплексів GDP-форм факторів елонгації і ініціації трансляції із відповідними тРНК. Встановлено, що тканиноспецифічна ізоформа eEF1A2 формує в 2-4 рази стабільніші комплекси з тРНК порівняно із eEF1A1. Експериментально доведено формування комплексів eEF1A*GDP дріжджів з деацильованими тРНК, що характеризуються такою ж стабільністю, як і аналогічні комплекси ссавців. Продемонстрована принципова можливість формування високоафінного неканонічного комплексу фактора ініціації трансляції eIF2*GDP з деацильованою ініціаторною тРНКіМет. Показана можливість взаємодії eEF1A*GDP із деацильованою ініціаторною тРНКіМет і встановлено, що стабільність таких комплексів подібна до комплексів eEF1A*GDP з елонгаторними тРНК. Показано, що зміни в акцепторному та Т-стеблі рекомбінантної тРНК3Lys, що за попередніми даними беруть участь у взаємодії з eEF1A*GDP, призводять лише до незначних змін в афінності, здебільшого відносно eEF1A2. Експериментально доведена можливість формування важливих для каналювання тРНК четвертинних неканонічних комплексів [SerRS*тРНКSer*eEF1A*GDP] та значний стабілізувальний ефект eEF1A*GDP на комплекс [TyrRS- С*тРНКTyr].