Бітюкова О. С. Функціоналізовані 3,3-біс(метилтіо)акрилонітрили та ціаноацетаніліди в синтезі 2-халькогензаміщених амідів та нітрилів нікотинової кислоти

Об'єкти дослідження: 2-Заміщені 3,3-біс(метилтіо)акрилонітрили, метиленактивні нітрили і тіоаміди ціаноцтової кислоти, ціаноселеноацетамід, гетероциклічні системи, отримані на їх основі. Мета дослідження: синтез функціоналізованих нітрилів та амідів 2-халькогенонікотинової кислоти на основі 2-заміщених 3,3-біс(метилтіо)акрилонітрилу та СН кислот, що містять нітрильну, естерну або (селено-, тіо-)амідну групу в а-положенні в умовах реакції нуклеофільного вінільного заміщення. Методи дослідження та апаратура: органічний синтез, ЯМР 1Н, ІЧ-, мас-спектроскопія, тонкошарова хроматографія, елементний та рентгеноструктурний аналіз. Теоретичні і практичні результати: систематично вивчені можливості синтезу 2-халькогензаміщених амідів та нітрилів нікотинової кислоти конденсацією 2-[біс(метилтіо)метилен]малононітрилу, етил 3,3-біс(метилтіо)-2-ціаноакрилату, 3,3-біс(метилтіо)-2-ціаноакриламіду та 3,3-біс(метилтіо)-2-ціано-N арилакриламідів з метиленактивними нітрилами та халькогенамідами. Розроблено препаративні методи синтезу нових конденсованих і неконденсованих 2-халькогензаміщених похідних амідів і нітрилів нікотинової кислоти. Новизна: Відкрито конкуруючі процеси, що протікають при взаємодії 3,3-біс(метилтіо)акрилонітрилів з метилен активними нітирламі та халькогенамідами. Ступінь упровадження: немає. Сфера (галузь) використання: Лабораторії та кафедри різних навчальних та наукових підрозділів де проводяться дослідження близьких за тематикою об'єктів та науково-дослідні центри для виявлення та вивчення біологічно-активних сполук.