Фарат О. К. Реакції заміщених 2-спіро-піримідин-4-онів

Реакцією 5',6',7',8'-тетрагідро-1'Н-спіро[циклогексан-1,2'-хіназолін]-4'(3'Н)-ону з реактивом Манніха з різними амінами синтезований цілий ряд поліциклічних похідних 3-азабіцикло[3.3.1]нонанів при гідролізі яких утворюються аналоги природних алкалоїдів. Показана можливість модифікації функціональних груп у похідних 3-азабіцикло[3.3.1]нонанів. Встановлено, що реакція Манніха з 5',6',7',8'-тетрагідро-1'Н-спіро[циклогексан-1,2'-хіназолін]-4'(3'Н)-оном і вторинними амінами протікає по атому Карбону, а не Нітрогену, як вважалось раніше. Відкрито нове перегрупування 5',6',7',8'-тетрагідро-1'Н-спіро[циклогексан-1,2'-хіназолін]-4'(3'Н)-она в умовах реакції Вільсмайера, яке приводить до утворення гідрованих похідних акридину.