Губеня О. В. Клініко-діагностичне та патогенетичне значення процесів проліферації та апоптозу у хворих на ішемічний інсульт.

Дисертація присвячена вдосконаленню діагностичної і лікувальної тактики ведення хворих з ішемічним інсультом методом комплексного клініко-параклінічного дослідження, а також дослідження особливостей експресії генів, що відіграють важливу роль у процесах проліферації та апоптозу за умов ішемії нервової тканини. У роботі визначено теоретичне узагальнення і нове розв'язання науково-практичної проблеми ішемічного інсульту - встановлені фактори ризику, особливості клінічного перебігу та основні патогенетичні механізми розвитку ішемічного інсульту на підставі комплексного вивчення клініко-неврологічних даних, результатів молекулярно-біохімічних, інструментальних і нейровізуалізаційних методів дослідження; удосконалена медикаментозна корекція. Шляхом створення експериментальної моделі гіпоксично-ішемічного пошкодження нервової тканини вперше встановлено, що експресія генів, які регулюють процеси проліферації та апоптозу (VEGF, PFKFB, NPDC1, SLC1A1 і BDNF) в культурі клітин гліоми лінії U87 змінюється в умовах ішемії і доведено, що вплив гіпоксії та ішемії на експресію досліджуваних генів в культурі клітин гліоми значно залежить від функції сенсорного ензиму ERN-1. Показано, що експресія гена VEGF, який бере участь у регуляції ангіо- та нейрогенезу, зростає в культурах клітин головного мозку за умов ішемії при додаванні цитиколіну. Обґрунтовано доцільність застосування цитиколіну у пацієнтів з ішемічним інсультом для покращення ефективності лікування та запобігання прогресуванню неврологічного дефіциту.