Підвальна Н. А. Діагностична та прогностична значущість маркерів пошкодження тубулярного та гломерулярного апаратів у дітей з єдиною ниркою

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0416U001733

Здобувач

Спеціальність

  • 14.01.10 - Педіатрія

06-04-2016

Спеціалізована вчена рада

Д 64.609.02

Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України

Анотація

У роботі представлено питання удосконалення ранньої діагностики та прогнозу прогресування хронічного захворювання нирок у дітей з єдиною ниркою різного походження. З'ясовано функціональний стан єдиної нирки у дітей, в переважної більшості дітей з єдиною ниркою діагностовано нозологічні форми патології єдиної нирки, які лежать в основі формування та прогресування ХЗН. Показано, що достовірне підвищення рівнів екскреції із сечею ЛФ, ГГТ, СДГ та ХЄ є маркером порушення тубулярного та гломерулярного відділів нефрона. З'ясовано, що ремоделювання єдиної нирки залежить від швидкості клубочкової фільтрації та відбувається за пропорційним або диспропорційним типом. Доведено, що найбільш інформативним параметром для прогнозування рівня ШКФ є індекс об'єму паренхіми єдиної нирки. Визначено типи порушення ниркової гемодинаміки у пацієнтів з єдиною ниркою та доведено їх залежність від стану ниркових функцій. Виявлено високий ступінь дискримінації рівнів метаболітів сполучної тканини в дітей з єдиною ниркою різного походження, що дозволило виокремити різні патерни дезорганізації сполучної тканини. Запропоновано алгоритм прогнозу прогресування хронічного захворювання нирок у дітей з єдиною ниркою.

Файли

Схожі дисертації

0524U000114

Никитюк Світлана Олексіївна

Лайм-бореліоз у дітей: клініко-епідеміологічні та імунопатогенетичні особливості, діагностика, лікування і реабілітаційні заходи

0524U000105

Завгородня Наталя Юріївна

Екзогенні та ендогенні фактори ризику метаболічно-асоційованої жирової хвороби печінки у дітей: критерії ранньої діагностики та прогнозування

0523U100241

Мозирська Олена Вікторівна

Атопічний дерматит у дітей з поліморфізмами генів рецепторів розпізнавання патерну: клінічний перебіг, лікування та прогноз в залежності від профілю сенсибілізації

0523U100134

Сарапук Ірина Мирославівна

Неонатальний інтегральний нейро-розвитковий догляд для передчасно народжених дітей: передумови, складові, їх патогенетичні механізми, ранні та віддалені наслідки

0823U100499

Титуса Андрій Васильович

Субклінічний дефіцит кальцію у дітей раннього шкільного віку: шляхи формування та корекції