Пугач М. М. Клініко-патогенетичні особливості вітамін D-дефіцитного рахіту у дітей першого року життя при ожирінні.

Дисертаційна робота присвячена дослідженню патогенетичних механізмів розвитку вітамін D-дефіцитного рахіту у дітей першого року життя при ожирінні шляхом визначення показників статусу вітаміну D, кісткового метаболізму, ліпідного обміну, ролі однонуклеотидного поліморфізму Bsm I гену VDR. Доведено, що вітамін D-дефіцитний рахіт у дітей першого року життя з ожирінням характеризується середньо-тяжким ступенем захворювання, який асоційований із гіперплазією кісткової тканини. Встановлено вірогідні зворотні кореляційні зв'язки між рівнем 25(OH)D в сироватці крові та індексом маси тіла у дітей першого року життя, хворих на вітамін D-дефіцитний рахіт, із максимальними значеннями у дітей, які мали ожиріння. Продемонстрована доцільність визначення остеокальцину в сироватці крові для діагностики порушення кісткового метаболізму та як критерію тяжкості при вітамін D-дефіцитному рахіті у дітей першого року життя із ожирінням. Встановлено порушення ліпідограми залежно від ступеня зниження сироваткового гідроксивітаміну D у дітей першого року життя, хворих на рахіт. Проаналізовано асоціацію алелей та генотипів Bsm I поліморфізму гену VDR із клініко-лабораторними особливостями вітамін D-дефіцитного рахіту. Вивчено вплив однонуклеотидного поліморфізму гену VDR на ефективність специфічної терапії даної остеопатії у дітей першого року життя.