Кушнірук В. М. Стандартизація промислового синтезу активних фармацевтичних інгредієнтів на прикладі амізону та дибамку

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0417U004197

Облікова картка дисертації

0417U004197.pdf

Здобувач

Спеціальність

  • 15.00.03 - Стандартизація та організація виробництва лікарських засобів

27-10-2017

Спеціалізована вчена рада

Д 64.605.01

Національний фармацевтичний університет

Анотація

У дисертаційній роботі наведено теоретичне обґрунтування та експериментальне вирішення наукової задачі щодо узагальнення вимог до промислового синтезу активних фармацевтичних інгредієнтів в умовах впровадження у виробництво або трансферу технологій: розроблено стандартизовані алгоритми фармацевтичної розробки, здійснена якісна та кількісна оцінка ризиків виробництва, удосконалена технологічна схема виробництва субстанції амізон та масштабована методика синтезу потенційної протисудомої субстанції дибамк для впровадження у промислове виробництво.

Читати повністю

Файли

aref.doc

dis.doc

Схожі дисертації

0521U101994

Савченко Леся Петрівна

Науково-методологічні підходи до забезпечення якості мазей аптечного виготовлення

0521U101164

Хромильова Ольга Володимирівна

Розробка та стандартизація фіксованих комбінованих нейрометаболітотропних церебропротекторів на основі комбінацій похідних 1,2,4-триазолу з аліфатичними трансмітерними амінокислотами

0421U100062

Бовтенко Володимир Олександрович

Фармацевтична розробка та стандартизація лікарських препаратів із сальбутамолу сульфатом у формі інгаляції під тиском

0421U100059

Зінченко Ігор Олександрович

Аналітичне забезпечення фармацевтичної розробки, оптимізація методів контролю якості та стандартизація м’яких лікарських засобів з кетопрофеном

0519U001760

Здорик Олександр Анатолійович

Формування методологічних підходів до фармакопейної стандартизації лікарських засобів аптечного виготовлення