Скоропад Н. Т. Етіопатогенетичні особливості оксалатного уролітіазу та покращення ефективності лікування хворих.

Дисертація присвячена вивченню особливостей клінічних проявів, покращенню діагностики, заходів профілактики, метафілактики оксалатного уролітіазу шляхом вивчення взаємозв'язків між метаболізмом щавлевої кислоти, порушеннями в системі перекисного окислення білків та антиоксидантного захисту, генів детоксикації ксенобіотиків та розвитком захворювання, а також підвищенню ефективності лікування з використанням у комплексній терапії вітамінів А, В6, препарату магнію та L-аргініну. У дослідження увійшло 120 пацієнтів, що перебували на обстеженні та лікуванні в урологічному відділенні центральної міської клінічної лікарні м. Івано-Франківська Клінічні обстеження та спостереження з метою встановлення особливостей клінічного перебігу захворювання проводились протягом 2015-2018 років. Доведена ефективність застосування препарату L-аргініну та вітамінів А, В6 для корекції стану системи ПОБ-АОЗ, що проявлялось зниженням рівнів фракцій ОМБ та підвищенням активності каталази та СОД (Р<0,05). Було обстежено 120 хворих на оксалатний нефролітіаз та 25 здорових осіб (контрольна група). Обрахунок відношення шансів показав двократне зростання ризику рецидиву оксалатного нефролітіазу при генотипі 481ТТ. Гомозиготний генотип 481ТТ ідентифікований у 26,7 % осіб загальної дослідної групи, натомість гетерозиготний зустрічався у 35 % обстежених проти 45,9 % контрольної групи.