Охапкіна О. В. Фактори ризику та умови формування диспластикозалежної патології при порушеннях фібрилогенезу у дітей.

У дисертаційній роботі представлені результати дослідження особливостей перебігу синдрому НДСТ, зокрема формування ДЗП з урахуванням адаптаційно - компенсаторних механізмів, нейро-вегетативної регуляції, гемодинамічних реакцій дитячого організму; встановлені притаманні дітям з порушеннями фібрилогенезу компенсаторно-пристосувальні реакції; обґрунтовані і розроблені алгоритми діагностики та прогнозування перебігу синдрому НДСТ, схему диспансерного нагляду за цією групою пацієнтів. При поширенності еквівалентів порушень фібрилогенезу у межах від (34,5±1,2)% до (29,4±1,1)%, з урахуванням біохімічних маркерів колагено-утворення загальна поширеність власне синдрому НДСТ складає (25,58±2,1)%. Найбільш діагностично значущими фенотипічними ознаками синдрому НДСТ для дітей є гіпогнатія, гіпереластоз шкіри, сколіотична постава, епікант, ГМС з арахнодактілією і кілеподібна деформація грудної клітини. Найбільш суттєвим щодо формування полісистемної ДЗП у дитячому віці є біохімічні показники процесів колагеноутворення (оксипролін, ГАГІІІ), вміст кальцію у волоссі у межах 1100-1600 мкг/г волосся, відповідність гемодинамічних реакцій стану ВНС, вікові періоди найбільш критичні щодо прогресування диспластичних уражень, особливості темпів фізичного розвитку з формуванням астенічної статури. Підтверджений зв'язок між ступенем порушення процесів колагеноутворення і загостренням соматичної ДЗП, зобов'язує включення до комплексу терапії таким пацієнтам патогенетично спрямованих препаратів щодо стабілізації колагену. Розроблено схему клінічного моніторингу дітей з ДЗП.