Гись В. Ю. Синтез конденсованих 1,2,4-тіадіазепінів та 1,2-тіазепінів на основі алкілсульфонамідів

Відомо, що багато похідних сульфонамідів, включаючи циклічні варіанти, відомі як сультами, проявляють біологічну активність, що робить їх важливими будівельними блоками у багатьох дослідженнях. Також вони широко представленні в складі лікарських препаратів. Це пов’язано з структурними особливостями сульфонамідного (–SO2N–) фрагмента, який є стійкий до гідролізу у широких межах pH та дії ензимів, порівняно з його біоізостерним амідним фрагментом (–СON–) [1], [2]. При цьому сульфонаміди зберігають всі позитивні властивості останніх. Сультами вже добре зарекомендували себе у клінічній практиці в якості нестероїдних протизапальних препаратів [3], антиконвульсантів [4], β1-адреноблокаторів, сечогінних засобів [5] та інших. Також слід зазначити їх використання в сільському господарстві в якості пестицидів[6], [7]. Досить важливим є широке застосування та їх важлива роль в органічному та асиметричному синтезі [8]–[11]. Через значну роль сультамів було розроблено численні шляхи синтезу різноманітних біциклічних, трициклічних, тетрациклічних та подібних систем. Для цього використано весь синтетичний арсенал, в тому числі реакції сульфонілювання, алкілювання, арилювання, окиснення, синхронні реакції, такі як реакція Дільса-Альдера, реакції каталізовані перехідними металами та інші. Незважаючи на колосальну роботу зроблену в цій сфері, розробка нових методів отримання циклічних сульфонамідів та їх подальша функціоналізація є одним із важливих напрямків сучасної органічної хімії та викликає інтерес в багатьох дослідників.