Мишко Н. В. Синтез та властивості 2′-гідроксигомоізофлавоноїдів та конденсованих хроменопохідних на їх основі

English version

Дисертація на здобуття ступеня доктора філософії

Державний реєстраційний номер

0824U003136

Здобувач

Спеціальність

  • 102 - Хімія

Спеціалізована вчена рада

6905

Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В. П. Кухаря Національної академії наук України

Анотація

Актуальність дослідження обумовлена тим, що природні гібридні молекули, утворені пересіченням різних біосинтетичних шляхів відіграють значущу роль у медичній хімії. У результаті проведеного дослідження було показано, що взаємодія 2-гідроксифеніленамінокетонів з 7-гідрокси-8-диметиламінометилкумаринами приводить до утворення 2′-гідроксигомоізофлавоноїдів з фрагментом кумарину. Розроблено оптимальні умови реакції. Розроблений метод відкриває зручний підхід до одержання різноманітних нових аналогів природних гомоізофлавоноїдів типу саппаніну. Одержані результати розширюють можливості диверсифікації похідних гомоізофлавоноїдів саппанінового типу, дослідження їх біологічних властивостей та терапевтичного потенціалу.

Публікації

1. Mrug, G. P.; Myshko, N. V.; Bondarenko, S. P.; Sviripa, V. M.; Frasinyuk, M. S. One-Pot Synthesis of B‑Ring Ortho-Hydroxylated Sappanin-Type Homoisoflavonoids. J. Org. Chem. 2019, 84, 7138−7147.

2. Myshko, N. V.; Mrug, G. P. Synthesis of prenylated homoisoflavonoids with a coumarin moiety. Ukrainica Bioorganica Acta 2022, 17 (2), 31–35.

3. Myshko, N. V.; Mrug, G. P.; Kondratyuk, K. M.; Bondarenko, S. P.; Frasinyuk M. S. Coumarin-based homoisoflavonoids as precursors in the synthesis of 8-heteroarylmethylcoumarins. Chem. Heterocycl. Comp. 2023, 59, 456–464.

Схожі дисертації