Мишко Н. В. Синтез та властивості 2′-гідроксигомоізофлавоноїдів та конденсованих хроменопохідних на їх основі

Актуальність дослідження обумовлена тим, що природні гібридні молекули, утворені пересіченням різних біосинтетичних шляхів відіграють значущу роль у медичній хімії. У результаті проведеного дослідження було показано, що взаємодія 2-гідроксифеніленамінокетонів з 7-гідрокси-8-диметиламінометилкумаринами приводить до утворення 2′-гідроксигомоізофлавоноїдів з фрагментом кумарину. Розроблено оптимальні умови реакції. Розроблений метод відкриває зручний підхід до одержання різноманітних нових аналогів природних гомоізофлавоноїдів типу саппаніну. Одержані результати розширюють можливості диверсифікації похідних гомоізофлавоноїдів саппанінового типу, дослідження їх біологічних властивостей та терапевтичного потенціалу.