Кінаш М. І. Стан кісткової тканини у дітей залежно від клініко-патогенетичних особливостей патології гепатобіліарної системи

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0404U004375

Здобувач

Спеціальність

  • 14.01.10 - Педіатрія

06-11-2004

Спеціалізована вчена рада

К 35.600.04

Анотація

Робота присвячена вивченню стану кісткової тканини, підвищенню ефективності доклінічної діагностики остеопорозу, створенню алгоритму прогнозування зниження мінеральної щільності кісткової тканини та розробленню методу корекції метаболічних змін кістки у дітей з гепатобіліарною патологією залежно від нозології. За даними двофотонної денситометрії у 60,3 % дітей з гепатобіліарною патологією встановлено зниження мінеральної щільності кісток: остеопороз - в 11,4 %, остеопенію різного ступеня - у 48,9 %. Показано, що глибина структурно-функціональних порушень в кістковій тканині прогресивно наростає зі збільшенням обєму та глибини ураження гепатобіліарної системи. Виділено інформативні критерії щодо формування груп ризику за розвитком остеопенічного синдрому у дітей залежно від нозології гепатобіліарної патології. Створений високоінформативний алгоритм прогнозування зниження мінеральної щільності кісток дозволяє з вірогідністю 95 % у конкретної дитини прогнозувати розвиток остеопенічного синдрому або з такою ж точністю заперечувати його виникнення. Розроблений ефективний метод корекції метаболічних порушень кістки препаратом "Вітрум кальціум з вітаміном D" дає можливість попередити їх подальше прогресування та покращити мінеральну щільність кісткової тканини.

Файли

Схожі дисертації

0524U000114

Никитюк Світлана Олексіївна

Лайм-бореліоз у дітей: клініко-епідеміологічні та імунопатогенетичні особливості, діагностика, лікування і реабілітаційні заходи

0524U000105

Завгородня Наталя Юріївна

Екзогенні та ендогенні фактори ризику метаболічно-асоційованої жирової хвороби печінки у дітей: критерії ранньої діагностики та прогнозування

0523U100241

Мозирська Олена Вікторівна

Атопічний дерматит у дітей з поліморфізмами генів рецепторів розпізнавання патерну: клінічний перебіг, лікування та прогноз в залежності від профілю сенсибілізації

0523U100134

Сарапук Ірина Мирославівна

Неонатальний інтегральний нейро-розвитковий догляд для передчасно народжених дітей: передумови, складові, їх патогенетичні механізми, ранні та віддалені наслідки

0823U100499

Титуса Андрій Васильович

Субклінічний дефіцит кальцію у дітей раннього шкільного віку: шляхи формування та корекції