Звенігородська Г. Ю. Порушення гемопоезу при хронічному гломерулонефриті у дітей: клінічні особливості та прогнозування перебігу

Дисертацію присвячено питанням підвищення ефективності діагностики порушень гемопоезу та прогнозування перебігу ХГН на І стадії ХЗН на підставі вивчення клінічних, біохімічних, серологічних, генетичних особливостей захворювання. За допомогою комплексного обстеження дітей, хворих на ХГН, на І стадії ХЗН, визначена частота і важкість порушень гемопоезу. Оцінена роль порушень гемопоезу в першу чергу за рахунок цитокін-індукованої анемії у дітей на І стадії ХЗН, їх залежність від форми та перебігу захворювання. Встановлені частота дефіциту заліза та порушення показників ферокінетики у дітей, хворих на ХГН, на І стадії ХЗН. На основі дослідження окремих показників обміну заліза знайдений їх взаємозв'язок з рівнем ендогенного еритропоетину та перебігом захворювання. В ході дослідження визначена частота комбінацій алельних варіантів генів цитокінів інтерлейкінів-lb та -10 при ХГН у дітей та встановлений взаємозв'язок поліморфізму алельних варіантів із перебігом захворювання, показниками гемопоезу та ІЛ-lb. Розроблено математичну модель прогнозування торпідного перебігу ХГН у дітей при порушеннях гемопоезу та різних варіантах алелей генів цитокінів. При прогнозуванні перебігу ХГН у дітей визначені предиктори прогресування захворювання, такі як зниження рівня гемоглобіну, еритропоетину, підвищений рівень ІЛ-lb в сироватці крові та генотип С/Т поліморфної ділянки гена ІЛ-lb (-511).