Кряжев О. В. Особливості кісткового метаболізму у дітей раннього віку з проявами харчової алергії

Дисертація присвячена питанням покращення діагностики порушень кальцій-фосфорного обміну у дітей раннього віку з проявами ХА та удосконалення методів корекції виявлених кісткових розладів. У 37 % дітей з ХА має місце дисбаланс кальцій-фосфорного обміну (зниження в сироватці крові концентрації загального кальцію, фосфору, остеокальцину, підвищення активності лужної фосфатази) з високим ризиком розвитку порушень формування кісткової тканини. Найбільш інформативними клінічними критеріями розладів кальцій-фосфорного обміну були більш ранні терміни переведення дітей на штучне вигодовування; пізні терміни прорізування зубів; більша тяжкість, поширеність і тривалість алергічного процесу. У дітей з ХА та порушеннями остеогенезу встановлене зниження в крові концентрації сироваткових IgА і sIgА слини, ?-ІФН, підвищення концентрації IgЕ, ФНП. Розроблено алгоритм лікувально-профілактичних заходів, який полягає у раціональному використанні гіпоалергенної дієти, ентеросорбентів, антигістамінних препаратів, місцевої терапії, пригніченні дегрануляції тучних клітин, стабілізації клітинних мембран, підвищенні бар'єрної функції слизових оболонок і нутрітивній вітамінно-мінеральній підтримці, що знижує активність алергічного процесу і нормалізує формування кісткової тканини у дітей з ХА.