Андрійчук Д. Р. Удосконалення діагностики, прогнозування перебігу та лікування виразкової хвороби в дітей.

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0413U000895

Здобувач

Спеціальність

  • 14.01.10 - Педіатрія

27-02-2013

Спеціалізована вчена рада

К 76.600.02

Анотація

Об'єкт - виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у дітей віком 7-18 років; мета - підвищити ефективність прогнозування перебігу та лікування виразкової хвороби в дітей шляхом оптимізації діагностики та розробки патогенетичної комплексної терапії; методи - клінічно-генеалогічний, соціометричний, ендоскопічний, функціональний, імуноферментний аналіз, біохімічний, молекулярно-генетичний, аналітичний, статистичний, результати - вперше проведено удосконалення діагностики, прогнозування перебігу та лікування виразкової хвороби в дітей; встановлено, що рівень монооксиду нітрогену вірогідно нижчий у біологічних рідинах дітей, хворих на виразкову хворобу шлунка та дванадцятипалої кишки у плазмі крові та у слині, порівняно з референтними показниками; встановлено, що загальна поширеність мутантного C-алеля індукованої синтази монооксиду нітрогену становила 52,5 % , а алель G та генотип GG зустрічалися практично з однаковою частотою у дітей обох досліджуваних груп, а генотип СС гена індукованої синтази монооксиду нітрогену (G954C) підвищує ризик розвитку захворювання у 3,9 рази, вперше запропоновано для удосконалення традиційної терапії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки новий клас препаратів - донатори монооксиду нітрогену, а саме цитраргінін.

Файли

Схожі дисертації

0524U000114

Никитюк Світлана Олексіївна

Лайм-бореліоз у дітей: клініко-епідеміологічні та імунопатогенетичні особливості, діагностика, лікування і реабілітаційні заходи

0524U000105

Завгородня Наталя Юріївна

Екзогенні та ендогенні фактори ризику метаболічно-асоційованої жирової хвороби печінки у дітей: критерії ранньої діагностики та прогнозування

0523U100241

Мозирська Олена Вікторівна

Атопічний дерматит у дітей з поліморфізмами генів рецепторів розпізнавання патерну: клінічний перебіг, лікування та прогноз в залежності від профілю сенсибілізації

0523U100134

Сарапук Ірина Мирославівна

Неонатальний інтегральний нейро-розвитковий догляд для передчасно народжених дітей: передумови, складові, їх патогенетичні механізми, ранні та віддалені наслідки

0823U100499

Титуса Андрій Васильович

Субклінічний дефіцит кальцію у дітей раннього шкільного віку: шляхи формування та корекції