Пода О. А. Клініко-генетичні критерії прогнозування розвитку та діагностики неалкогольної жирової хвороби печінки у дітей.

Дисертація присвячена актуальному питанню сучасної педіатрії - підвищенню якості життя дітей, попередженню розвитку неалкогольної жирової хвороби печінки у пацієнтів з екзогенно-конституційним ожирінням, шляхом удосконалення системи прогнозування захворювання. На основі проведеного ретельного аналізу анамнестичних даних досліджено основні фактори ризику неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП) у дітей. Розширено уявлення про особливості клінічного перебігу неалкогольної жирової хвороби печінки в дитячому та підлітковому віці, який у більшості випадків є безсимптомним, з відсутністю скарг, характерних саме для даної нозології. Доведено, що розвиток НАЖХП у дітей відбувається на фоні виражених порушень вуглеводного та ліпідного обмінів, як основних компонентів метаболічного синдрому (МС). Доведена роль прозапального цитокіну ФНП-a в якості важливого маркеру адипоцитарної дисфункції у дітей з абдомінальним типом ожиріння. За результатами генетичного обстеження отримані дані, що наявність "мутантного" алеля 12Ala гену PPARгама2 у дітей з ожирінням асоційована з меншим ризиком метаболічних порушень у вигляді інсулінорезистентності та дисліпідемії та нижчими показниками рівня прозапального цитокіну ФНП-a.