Конопліцька А. П. Значення маркерів пошкодження клітинних мембран нефротелію в диференційній діагностиці захворювань нирок з синдромом гематурії у дітей.

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0415U002821

Здобувач

Спеціальність

  • 14.01.10 - Педіатрія

30-06-2015

Спеціалізована вчена рада

Д 05.600.04 Д.05.600

Анотація

Дисертація присвячена питанням диференційної діагностики захворювань нирок з синдромом гематурії у дітей на підставі оцінки ушкодження клітинних мембран нефротелію з вивченням біохімічних маркерів гломерулярної і негломерулярної гематурії. Визначено діагностичне значення екскреції бета 2 -МГ, ХЕ та гама-ГТ та вмісту МДА в сироватці крові для ідентифікації гломерулярної та негломерулярної патології у дітей із захворюваннях нирок з синдромом гематурії. Доведено, що підвищена екскреція ХЕ та підвищений вміст МДА в сироватці крові у дітей з синдромом гематурії вказує на пошкодження клітинних мембран клубочкового апарату нирок та є маркером гломерулярної гематурії у дітей. Підвищена екскреція гамаглутамілтрасферази, бета 2-МГ з сечею та підвищений вміст МДА в сироватці крові у дітей з синдромом гематурії вказує на пошкодження клітинних мембран нефротелію проксимальних канальців нирок та є маркером негломерулярної (тубулярної) гематурії у дітей. Вивчення даних лабораторних показників у дітей з асимптоматичною гематурією дозволить встановити, у якому відділі нефрона відбулося пошкодження клітинних мембран. Розроблені і запропоновані в практичну охорону здоров'я алгоритм диференційної діагностики та математична модель прогнозування ниркової гематурії для обстеження дітей з гематуричним синдромом.

Файли

Схожі дисертації

0524U000114

Никитюк Світлана Олексіївна

Лайм-бореліоз у дітей: клініко-епідеміологічні та імунопатогенетичні особливості, діагностика, лікування і реабілітаційні заходи

0524U000105

Завгородня Наталя Юріївна

Екзогенні та ендогенні фактори ризику метаболічно-асоційованої жирової хвороби печінки у дітей: критерії ранньої діагностики та прогнозування

0523U100241

Мозирська Олена Вікторівна

Атопічний дерматит у дітей з поліморфізмами генів рецепторів розпізнавання патерну: клінічний перебіг, лікування та прогноз в залежності від профілю сенсибілізації

0523U100134

Сарапук Ірина Мирославівна

Неонатальний інтегральний нейро-розвитковий догляд для передчасно народжених дітей: передумови, складові, їх патогенетичні механізми, ранні та віддалені наслідки

0823U100499

Титуса Андрій Васильович

Субклінічний дефіцит кальцію у дітей раннього шкільного віку: шляхи формування та корекції