Коробка О. В. Клініко-генетичні детермінанти розвитку органних дисфункцій у доношених новонароджених з асфіксією

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0417U000848

Облікова картка дисертації

0417U000848.pdf

Здобувач

Спеціальність

  • 14.01.10 - Педіатрія

28-03-2017

Спеціалізована вчена рада

Д 64.609.02

Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України

Анотація

Дисертація присвячена удосконаленню алгоритму спостереження за новонародженими, які перенесли асфіксію, на основі вивчення внеску поліморфізму генів ренін-ангіотензинової системи у розвиток органних дисфункцій при асфіксії. Проведено багатоцентрове дослідження "випадок-контроль", в яке включено 72 доношені дитини з асфіксією та 35 здорових новонароджених. Показано, що домінантна модель (4аа+4ba vs. 4bb) гену eNOS, достовірно підвищує шанси дитини мати асфіксію. Розроблено прогностичні моделі розвитку гіпоксично-ішемічної енцефалопатії, дисфункції міокарду, гострого ураження нирок та дисфункції шлунково-кишкового тракту. Новонароджені з домінантною моделлю AGT2R1 гену мають підвищений ризик розвитку гострого ураження нирок, а діти з рецесивною моделлю eNOS гену - дисфункції ШКТ/печінки. Доведено, що рівень креатиніну сироватки крові асоціюються з домінантною моделлю (СС+СА vs. АА) гену AGT2R1 , а рівень NO2?+NO3? в сечі - з домінантною моделлю (4aa+4ab vs. 4bb) eNOS гену та домінантною моделлю (СС+АС vs. АА) AGT2R1 гену. Розроблено алгоритм спостереження за новонародженими з асфіксією упродовж раннього неонатального періоду.

Читати повністю

Файли

aref.doc

dis.doc

Акти впровадження--Akt047.jpg

Акти впровадження--Akt048.jpg

Акти впровадження--Akt049.jpg

Акти впровадження--Akt050.jpg

Акти впровадження--Akt051.jpg

Акти впровадження--Akt052.jpg

Акти впровадження--Akt053.jpg

Акти впровадження--Akt054.jpg

Акти впровадження--Akt055.jpg

Акти впровадження--Akt056.jpg

Акти впровадження--Akt057.jpg

Акти впровадження--Akt058.jpg

Акти впровадження--Akt059.jpg

Схожі дисертації

0524U000114

Никитюк Світлана Олексіївна

Лайм-бореліоз у дітей: клініко-епідеміологічні та імунопатогенетичні особливості, діагностика, лікування і реабілітаційні заходи

0524U000105

Завгородня Наталя Юріївна

Екзогенні та ендогенні фактори ризику метаболічно-асоційованої жирової хвороби печінки у дітей: критерії ранньої діагностики та прогнозування

0523U100241

Мозирська Олена Вікторівна

Атопічний дерматит у дітей з поліморфізмами генів рецепторів розпізнавання патерну: клінічний перебіг, лікування та прогноз в залежності від профілю сенсибілізації

0523U100134

Сарапук Ірина Мирославівна

Неонатальний інтегральний нейро-розвитковий догляд для передчасно народжених дітей: передумови, складові, їх патогенетичні механізми, ранні та віддалені наслідки

0823U100499

Титуса Андрій Васильович

Субклінічний дефіцит кальцію у дітей раннього шкільного віку: шляхи формування та корекції