Попруга А. О. Вивчення особливостей клінічного перебігу цукрового діабету 2 типу у поєднанні з ожирінням залежно від поліморфізму гена GPx 1 з урахуванням гендерних, вікових, гормонально-метаболічних порушень та хронічного системного низькоінтенсивного запалення.

Дослідження включало 268 пацієнтів із ЦД другого типу та ЦД 2 типу із ожирінням обох статей (123 чоловіки та 145 жінок) віком 40-76 років. Усі пацієнти були розділені на дві основні групи: I - ЦД 2 типу без ожиріння - 119 осіб; II - ЦД 2 типу у поєднанні з ожирінням - 149 суб'єктів. Згодом кожну з основних груп поділяють на групи відповідно до: тривалості ЦД 2 типу, віку, статі, поліморфізму Pro197Leu гена GPx1. Виявлено недостатній контроль як метаболізму вуглеводів, так і ліпідів. Значне збільшення вмісту лептину, I-HOMA, С-пептиду у групі пацієнтів із ЦД 2 типу у поєднанні з ожирінням щодо групи пацієнтів із ЦД 2 типу, що свідчить про значні порушення обміну речовин при ожирінні. Вивчаючи вплив поліморфізму гена Pro197Leu GPx1 на клінічно-метаболічний перебіг 2 типу ЦД та ЦД 2 типу у поєднанні із ожирінням, ми виявили надійний взаємозв'язок між наявністю алеля Leu та підвищеним ризиком цих захворювань . Натомість у цих пацієнтів алельний носій Pro може бути визначений як захисний фактор для запобігання розвитку судинних ускладнень.