Попова С. С. Генез і клінічні аспекти ендокринопатій, що супроводжуються полікістозом яєчників

Об'єкт дослідження: ендокринопатії, що супроводжуються полікістозом яєчників (ПКЯ). Мета дослідження: визначити клініко-патогенетичні особливості і диференціально-діагностичні критерії окремих ендокринопатій, що супроводжуються ПКЯ, зокрема фенотипові маркери уроджених і спадкових їх форм, для підвищення ефективності лікувально-профілактичних заходів. Методи дослідження: клінічні, генетичні, антропометричні, біохімічні, рентгенографічні, радіоімунологічні, ультразвукові, комп'ютерна томографія, статистичні. Теоретичні і практичні результати: серед хворих з ПКЯ виділено 8 симптомокомплексів, визначені властиві їм клініко-гормональні особливості, створений алгоритм їх диференціальної діагностики. Розроблені патогенетично обґрунтовані підходи до консервативної терапії хворих з вторинним ПКЯ. Новизна: ендокринопатії, що протікають з ПКЯ, вперше розглянуті з позицій генетичної обумовленості і причетності до формування специфічних клінічних симптомокомплексів. Одержані нові дані про механізми розвитку ендокринно-обмінних порушень у хворих з ПКЯ. Вперше визначена діагностична значущість ознак захворювань, що супроводжуються ПКЯ. Розроблені нові принципи лікування хворих з вторинним ПКЯ. Ступінь впровадження: розробки запатентовані, видані галузеві методичні рекомендації, присвячені діагностиці і лікуванню ендокринопатій, ускладнених ПКЯ. Область застосування: ендокринологія, гінекологія, генетика.