Бучко О. В. Гомо- та гетерометалічні цитратогерманати (станати) різних типів. Синтез, структура і властивості

В роботі розроблено новий підхід до синтезу різних типів координаційних супрамолекулярних структур, що кристалізуються в системах GeO2 – лимонна кислота – нітрогенвмісні органічні молекули та GeO2/SnCl4 – лимонна кислота – сіль 3d-металу – 1,10-фенантролін/2,2´-біпіридин. Постадійною взаємодією окремих компонентів між собою створюються умови для існування в розчині блоків, на основі яких за рахунок іон-іонних, ковалентних, донорно-акцепторних, водневих зв’язків відбувається подальше формування гомо- та гетерометалічних цитратогерманатів (станатів). Створено оптимальні методи, вперше одержано 27 нових координаційних сполук, серед яких супрамолекулярні солі з цитратогерманатними аніонами та протонованими нітрогенвмісними органічними молекулами в якості катіонів, а також різнометально-різнолігандні комплекси германію(IV)/стануму(IV) та 3d-металів з лимонною кислотою та гетероциклічними амінами. Їх всебічно охарактеризовано сукупністю методів: елементний аналіз, ІЧ, ДВ спектроскопії, термогравіметрія, мас-спектрометрія, рентгеноструктурний аналіз монокристалів. Доведено здатність існуючої у розчині цитратогерманатної кислоти утворювати супрамолекулярні солі з протонованими нітрогенвмісними органічними молекулами та різнометальні комплекси різного типу (катіон-аніонні та гетероядерні) в залежності від аніону вихідної солі 3d-металу. Визначено, що всі одержані цитратостананти є катіон-аніонними з комплексним аніоном, в якому координаційний поліедр стануму – викривлений октаедр, утворений трьома парами атомів оксигену двох монопротонованих цитратних лігандів, подібний до існуючих в цитратогерманатних комплексах. Виявлено здатність цитратогерманатів підвищувати активність α-L-рамнозидаз Bacillus sp. 19, C. albidus, E. еrubescens та P. Tardum, їх протисудомна активність по антагонізму з коразолом та модифікуючі властивості при отриманні полімерних матеріалів.