Кмита О. П. Клінічний перебіг черепно-мозкової травми залежно від -675 4G/5G поліморфізму гена інгібітора активатора плазміногену 1 типу

Дисертація присвячена питанням впливу -675 4G/5G поліморфізму гена інгібітора активатора плазміногену 1 типу на клінічний перебіг черепно-мозкової травми та розвиток вторинних ішемічних уражень головного мозку. У дисертаційній роботі доведено, що наявність 4G/4G і 4G/5G генотипів за -675 4G/5G поліморфізмом гена інгібітора активатора плазміногену 1 типу асоційована із вищою частотою розвитку вторинних ішемічних уражень головного мозку у хворих із тяжкою черепно-мозковою травмою, вищим вмістом інгібітора активатора плазміногену 1 типу плазми крові й тяжчим клінічним перебігом черепно-мозкової травми порівняно із носіями 5G/5G генотипу. Обґрунтовано нові підходи до моніторингу лабораторних змін системи гемостазу у хворих із черепно-мозковою травмою, особливо постраждалих із тяжкою черепно-мозковою травмою та надлишковою масою тіла або ожирінням залежно від генотипу за -675 4G/5G поліморфізмом гена інгібітора активатора плазміногену 1 типу з метою ранньої профілактики ішемічних ускладнень: носії 4G/4G і 4G/5G генотипів із ожирінням мають вищі показники інгібітора активатора плазміногену 1 типу плазми крові, ніж хворі з легкою черепно-мозковою травмою, нормальною масою тіла та 5G/5G генотипом, що може призводити до порушень у фібринолітичній системі крові з виникненням вторинних ішемічних уражень головного мозку.